🏢
Technicien Lyophilisation
EmploiSuisse
📍 Genève , Switzerland
Job Description
Mandaté par notre client à Genève, notre équipe recherche activement un/e Technicien/ne Lyophilisation. Date d'entrée : DE SUITETechnicien Lyophilisation (h/f) - Contrat temporaire
- Description du poste
- Au sein du département de production, vous participez activement aux activités liées à la fabrication de produits pharmaceutiques sous GMP. Vous garantissez la qualité, la sécurité et la conformité des opérations selon les procédures internes et les
--- EXIGENCES ---
réglementaires. Responsabilités principales
- Préparer les solutions destinées à la lyophilisation selon les protocoles établis.
- Assurer le chargement et le déchargement des lyophilisateurs.
- Réaliser les mélanges entre lyophilisats et excipients en respectant les paramètres critiques définis. Conduire la ligne de granulation (réglages, surveillance, documentation).
- Assurer l'inspection et le tri des gélules par échantillonnage sur ligne d'inspection. Compléter la documentation associée (batch records, check-lists, logbooks).
- Exécuter les fabrications planifiées selon les instructions du Team Leader ou du Coordinateur. Vérifier l'état des installations et garantir le bon fonctionnement des équipements.
- Participer au nettoyage et à la remise en état des lignes de production.
- Contribuer aux opérations de maintenance de 1er niveau et collaborer avec la maintenance pour les interventions planifiées.
- Appliquer rigoureusement les règles de sécurité, d'hygiène, et les standards HSE de l'entreprise. Travailler selon les bonnes pratiques de fabrication (GMP).
- Respecter les procédures qualité et signaler toute déviation ou anomalie. Profil attendu :· Formation de technicien supérieur (Bachelor, BTS, IUT ou équivalent) dans les domaines pharmaceutique, agroalimentaire ou biotechnologique. · Minimum 1 à 2 ans d'expérience en environnement industriel. · Une expérience confirmée dans l'industrie pharmaceutique ou agroalimentaire constitue un atout important. · Maîtrise des outils MS Office (Word, Excel, Outlook…). · Connaissance et pratique du travail en environnement GMP· L'utilisation d'un ERP (SAP, Oracle, etc. ) est un atout supplémentaire. · Niveau courant en français, tant à l'oral qu'à l'écrit. Gi Life Sciences :.
- Description du poste
- Au sein du département de production, vous participez activement aux activités liées à la fabrication de produits pharmaceutiques sous GMP. Vous garantissez la qualité, la sécurité et la conformité des opérations selon les procédures internes et les
--- EXIGENCES ---
réglementaires. Responsabilités principales
- Préparer les solutions destinées à la lyophilisation selon les protocoles établis.
- Assurer le chargement et le déchargement des lyophilisateurs.
- Réaliser les mélanges entre lyophilisats et excipients en respectant les paramètres critiques définis. Conduire la ligne de granulation (réglages, surveillance, documentation).
- Assurer l'inspection et le tri des gélules par échantillonnage sur ligne d'inspection. Compléter la documentation associée (batch records, check-lists, logbooks).
- Exécuter les fabrications planifiées selon les instructions du Team Leader ou du Coordinateur. Vérifier l'état des installations et garantir le bon fonctionnement des équipements.
- Participer au nettoyage et à la remise en état des lignes de production.
- Contribuer aux opérations de maintenance de 1er niveau et collaborer avec la maintenance pour les interventions planifiées.
- Appliquer rigoureusement les règles de sécurité, d'hygiène, et les standards HSE de l'entreprise. Travailler selon les bonnes pratiques de fabrication (GMP).
- Respecter les procédures qualité et signaler toute déviation ou anomalie. Profil attendu :· Formation de technicien supérieur (Bachelor, BTS, IUT ou équivalent) dans les domaines pharmaceutique, agroalimentaire ou biotechnologique. · Minimum 1 à 2 ans d'expérience en environnement industriel. · Une expérience confirmée dans l'industrie pharmaceutique ou agroalimentaire constitue un atout important. · Maîtrise des outils MS Office (Word, Excel, Outlook…). · Connaissance et pratique du travail en environnement GMP· L'utilisation d'un ERP (SAP, Oracle, etc. ) est un atout supplémentaire. · Niveau courant en français, tant à l'oral qu'à l'écrit. Gi Life Sciences :.